Was sind die Standards für die elektrophoretische Verarbeitung?

Was sind die Standards für die elektrophoretische Verarbeitung?

Das Grundprinzip der Elektrophorese besteht darin, dass es sich um den Prozess der Wanderung geladener Teilchen unter der Wirkung eines elektrischen Feldes handelt. Viele wichtige Biomoleküle wie Aminosäuren, Peptide, Proteine, Nukleotide, Nukleinsäuren usw. verfügen über ionisierbare Gruppen, die bei einem bestimmten pH-Wert positive oder negative Ladungen tragen können. Unter der Wirkung eines elektrischen Feldes bewegen sich diese geladenen Moleküle in Richtung der Elektrode, die ihrer Polarität entgegengesetzt ist.

Unter elektrophoretischer Fähigkeit versteht man die Fähigkeit, Proben durch Nutzung des elektrischen Feldes zu trennen, zu bestimmen oder zu reinigen, was dazu führt, dass sich geladene Moleküle aufgrund der Unterschiede in den Ladungseigenschaften verschiedener Moleküle in der zu trennenden Probe sowie der Unterschiede mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten bewegen in der Größe, Form und anderen Eigenschaften der Moleküle selbst. Der Elektrophoreseprozess muss in einem Trägermedium durchgeführt werden. Die von Tiselius et al. durchgeführte Elektrophorese an der freien Grenzfläche. Im Jahr 1937 gab es kein festes Trägermedium, daher waren Dispersion und Konvektion relativ stark und beeinträchtigten den Trenneffekt. Es handelt sich also um eine Elektrophorese mit einem festen Trägermedium, wobei die Probe einem Elektrophoreseprozess in einem festen Medium unterzogen wird, wodurch die Beeinträchtigung durch Dispersion und Konvektion verringert wird.

Die anfänglichen Trägermedien waren Filterpapier und Celluloseacetatmembranen, die derzeit in Laboratorien weniger häufig verwendet werden. Lange Zeit wurden niedermolekulare Substanzen wie Aminosäuren, Peptide, Zucker usw. üblicherweise durch Elektrophorese getrennt und analysiert, wobei als Medien Filterpapier oder Zellulose- oder Kieselgel-Dünnschichtplatten verwendet wurden. Derzeit werden jedoch in der Regel aktivere Techniken wie HPLC zur Analyse eingesetzt. Diese Medien eignen sich zur Trennung niedermolekularer Substanzen und sind einfach und bequem zu bedienen. Allerdings ist die Trennwirkung ungeordneter Biomoleküle relativ gering. Die Einführung von Gel als Trägermedium hat die Entwicklung der Elektrophoresefähigkeiten erheblich gefördert und Elektrophoresefähigkeiten zu einer der wichtigsten Techniken für die Analyse biologischer Makromoleküle wie Proteine ​​und Nukleinsäuren gemacht.

Die elektrophoretische Verarbeitung ist nicht schwierig, aber wir müssen auch wissen, dass es bestimmte Standards für die elektrophoretische Verarbeitung gibt, sonst wissen wir nicht, ob die Qualität qualifiziert ist. Was sind also die Standards für diese elektrophoretische Verarbeitung?

1. Glatte Oberfläche

Dies ist eine Grundvoraussetzung. Ist die Oberfläche nicht glatt, geht die Grundqualifikation verloren;

2. Gleichmäßige Dicke

Bei der elektrophoretischen Verarbeitung muss eine gleichmäßige Dicke sichergestellt werden, um das Auftreten von Farbunterschieden zu verhindern.

3. Keine offensichtlichen Risse auf der Oberfläche